Президент подписал указ о национальной программе пренатального скрининга «Үмүт»

04.11.2026 | Просмотров: 17

Президент Садыр Жапаров подписал указ о национальной программе «Үмүт» по внедрению пренатального скрининга на 2025–2030 годы. Об этом 4 ноября 2026 года сообщило издание Kaktus.media.

Указ касается введения единой системы обследования беременных женщин для выявления возможных врождённых пороков развития и наследственных заболеваний у ребёнка до его рождения.

Укрепить здоровье матерей и детей, обеспечить раннее выявление и профилактику наследственных и хромосомных заболеваний, повысить доступность и качество медицинской помощи на всех этапах беременности.

Ключевые изменения:

  1. Программа «Үмүт» рассчитана на 2025–2030 годы и вводит единую систему пренатального скрининга. По описанию специалистов, сейчас беременные проходят обследования нерегулярно, зачастую вне графика и без единого подхода к диагностике.
  2. Предусмотрены биохимический и ультразвуковой скрининг в первом и втором триместрах беременности.
  3. Если результаты покажут высокий риск нарушений развития плода, женщину направят на дополнительное углублённое обследование и генетическую консультацию.
  4. В каждой области планируется создать по одному специализированному центру пренатального скрининга на базе крупных организаций здравоохранения. Они будут обследовать беременных региона и проводить необходимую диагностику.
  5. Медицинские учреждения планируют оснастить ультразвуковыми аппаратами экспертного класса и автоматическими биохимическими анализаторами, а также подготовить и обеспечить квалифицированные кадры.
  6. Все этапы скрининга предполагается регистрировать в единой цифровой информационной базе, чтобы отслеживать прохождение обследований каждой беременной, контролировать сроки и не терять контакт с пациентками.
  7. Доступ к данным скрининга получат специалисты акушерско-гинекологического и неонатального профиля.

Главная суть: В стране планируется единый порядок обследования беременных: два вида скрининга в первом и втором триместрах, при высоком риске — углублённое обследование и консультация генетика. Обследования будут проводить в областных центрах, а их результаты вносить в единую цифровую базу.

Подробнее по ссылке

Подписаться
Уведомить о
0 комментариев